肺癌患者福音!一周内2款靶向药获FDA突破性疗法认定

阅读量:1179 2019-09-20

导  言

本文所有信息及数据均来源于美国医学新闻网站targeted oncology发布的《FDA Grants Capmatinib Breakthrough Designation for MET+ NSCLC》和onclive网站发布的《FDA Grants Tepotinib Breakthrough Designation for METex14-Altered NSCLC》,具体请见文末链接。


近日,一种特定突变的肺癌患者接连收到好消息。那就是MET14外显子跳跃突变阳性的非小细胞肺癌患者。



癌症筛查与预防:有多少癌,可以不来?2.jpg


9月6日,FDA授予capmatinib (INC280)突破性疗法认定,作为MET14外显子跳跃突变阳性的非小细胞肺癌的一线治疗。


9月11日,FDA再次授予Tepotinib突破性疗法认定,用于铂类化疗后进展的MET14外显子跳跃突变阳性肺癌患者。



1

非小细胞肺癌MET基因突变


MET基因被认为是非小细胞肺癌的致癌驱动因素。据估计,这种突变在所有非小细胞肺癌病例?#24615;?#21344;3%至4%,并与预后不良有关。目前还没有获FDA批准上市专门针对MET突变的靶向药。


而capmatinib和Tepotinib有望打破这一空白,下面我们看看这两个药物的试验数据。


2

Capmatinib的有效性和安全性


Capmatinib是一款口服强效的选择性MET?#31181;?#21058;,FDA对capmatinib突破性疗法认定是基于2019年ASCO会议上报道的GEOMETRY mono-1试验结果,该结果既包括没有接受过治疗的患者,也包括既往接受了一线或二线治疗的患者,具体数据如下:


在既往接受过治疗的患者中,Capmatinib带来了40.6%的客观?#33322;?#29575;,疾病控制率达78.3%。?#33322;獬中?#30340;时间中值为9.72个月。无进展生存时间中值为5.42个月。


在没有接受过治疗的患者中,效果则更好。客观?#33322;?#29575;为67.9%,疾病控制率为96.4%。?#33322;獬中?#30340;时间中值为11.14个月,无进展生存时间中值为9.69个月。


在没有接受过治疗的患者中有超过10%有脑转。接受过治疗的患者中15.9%为脑转。在这些脑转患者中,有54%的患者颅内?#33322;猓?#20854;中4名患者脑转病灶完全消失。颅内疾病控制率达92.3%。


在整个GEOMETRY mono-1试验中观察到31.1%的患者出现3级不良反应,4.5%的患者出现4级不良反应。其中最常见的不良反应包括外周水肿,疲劳、恶心等。


3

Tepotinib的有效性和安全性


Tepotinib也是一款口服的、强效的高度选择性MET激酶?#31181;?#21058;。FDA对Tepotinib的突破性疗法认定是基于2期VISION试验的数据。该试验纳入87名MET 14外显子跳跃突变的患者,33名患者未接受过治疗,54名患者已经接受了1线及以上治疗。结果显示:


通过液体活检确认为MET 14外显子突变的患者,Tepotinib带来了50.0%-55.3%的客观?#33322;?#29575;,?#33322;獬中?#26102;间中值为12.4-17.1个月,无进展生存时间中值9.5个月。


通过组织活检确认为MET 14外显子突变的患者,Tepotinib带来了45.1%-54.9%的客观?#33322;?#29575;,?#33322;獬中?#26102;间中值为14.3-15.7个月,无进展生存时间中值为10.8个月。


在安全性方面,Tepotinib最主要的副作用都是1/2级的,?#36824;?#23519;到4-5级副作用。常见的包括外周水肿、恶心、腹泻、血清肌酐升高。4名患者分别因外周水肿、间质性肺炎、腹泻和恶心停药。


FDA的突破性疗法认定是?#31119;?#35813;药物针对的是一种?#29616;?#25110;危及生命的疾病,并显示出?#35748;?#26377;疗法更好的疗效。该认定旨在加速这类药物的开发及审查。并不意味着药物已经上市,请知悉。


截至?#26412;?#26102;间2019年9月18日,上述药物并未在美国获批上?#23567;?br/>



参考链接:


1.《FDA Grants Capmatinib Breakthrough Designation for MET+ NSCLC》https://www.targetedonc.com/news/fda-grants-capmatinib-breakthrough-designation-for-met-nsclc 


2. 《FDA Grants Tepotinib Breakthrough Designation for METex14-Altered NSCLC》https://www.onclive.com/web-exclusives/fda-grants-tepotinib-breakthrough-designation-for-metex14altered-nsclc


庄时.jpg

庄时利和

广州子公司总经理


南方医科大学临床医学专业学士

日本北海?#26469;?#23398;神经科学硕士

丁香医生签约作者、知乎?#30772;?#22823;V

转诊了数百名国内患者到海外知名医?#33322;?#21463;诊疗

全面负责华南地区患者的出国看病咨询工作

美国联盟医疗体系(PHS)颁发转诊资质认证


盛诺?#24739;?#20986;国看病服务专家.gif

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